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martes, 16 de abril de 2019

Científicos diseñan “bomba genética programable” capaz de matar solo bacterias

Las bacterias producen infecciones y la primera línea de defensa contra ellas son los antibióticos, pero estos fármacos no son en absoluto selectivos. Ahora, un grupo de científicos ha logrado diseñar un nuevo tipo de antibióticos programables y hechos a medida para atacar solo las bacterias malas.

Estos antibióticos, una "bomba genética programable", según sus responsables, evitan además la aparición de resistencias, un problema mundial que causará en 2050 unos 10 millones de muertes anuales, según datos de la Organización Mundial de la Salud.

La descripción de este fármaco, probado en modelos de animal, se publicó en la revista Nature Biotechnology, en un artículo que firman investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y del Instituto Pasteur de París. Uno de los principales efectos negativos de los antibióticos es que atacan de manera indiscriminada casi todas las bacterias de nuestro cuerpo –también aquellas que son beneficiosas–, un proceso que induce a la aparición de "las temibles bacterias multirresistentes", describe la UPM en una nota de prensa. 

De ahí la necesidad de investigar fármacos inteligentes, señala Alfonso Rodríguez-Patón, profesor del departamento de Inteligencia Artificial de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Informáticos de la UPM y uno de los firmantes de este trabajo.

"Esta investigación abre una nueva línea de diseño y desarrollo de antibióticos a medida, es decir, selectivos para atacar solo las bacterias malas y programables, porque se pueden diseñar para atacar a un tipo de bacteria u otro diferente", explica. De la misma forma que se están desarrollando probióticos –son bacterias– para regular las bacterias de la microbiota intestinal, "se han diseñado 'bacterias centinelas' programables capaces de detectar y matar solo a las bacterias peligrosas sin afectar las bacterias buenas", añade.

Para ello, el equipo de investigación ha creado lo que ha denominado una "bomba genética programable": el nuevo antibiótico es una toxina, una proteína que solo es tóxica para las bacterias malas. Esta toxina –la bomba genética– "viaja" en bacterias centinelas y está programada para activarse y matar solo cuando reconoce una bacteria mala, ya sea virulenta o resistente a los antibióticos.

"Lo podemos explicar como si fuera una granada, que tiene explosivo y una anilla de seguridad. La granada se activa solo si sacas la anilla y nuestra toxina solo lo hace si se tropieza con una bacteria mala o resistente", dice. ¿Y cómo lo hace? A través de un proceso que se llama conjugación, agrega Rodríguez-Patón, quien explica que se trata de un mecanismo de transmisión de piezas de ADN empleado por las bacterias: "Nosotros lo programamos en las bacterias centinelas para enviar la bomba genética a las bacterias vecinas”.

Las bacterias tienen como unos "pelos" que funcionan como jeringuillas, es decir, que sirven de unión para que una bacteria centinela se pegue a una vecina y a través de ese "pelo" transmita en este caso el antibiótico. Si la bomba genética accede a una bacteria mala, esta detectará determinadas señales moleculares como la virulencia o la resistencia a antibióticos que la activarán, con lo que matará a la bacteria. Sin embargo, si es introducida en una bacteria buena no le hará nada. Este mecanismo de activación selectiva del antibiótico se puede programar para atacar diferentes bacterias resistentes y es posible gracias a una molécula denominada inteína, para la cual el Instituto Pasteur ha solicitado una patente.

La eficacia de estos antibióticos se ha comprobado en organismos vivos, como el pez cebra y crustáceos infectados con la bacteria acuática del cólera. "Hemos conseguido que nuestro antibiótico elimine el cólera virulento y resistente a antibióticos de los peces cebra infectados, y que el resto de bacterias presentes en dichos peces no se vean afectadas y sobrevivan", indica el investigador de la UPM y agrega que si se superan todas las pruebas se podrán emplear en humanos para tratar infecciones bacterianas multirresistentes.



miércoles, 3 de octubre de 2018

Por diseñar proteínas revolucionarias, tres científicos ganan Nobel de Química

El Premio Nobel de Química fue otorgado a la científica estadounidense Frances Arnold por su trabajo sobre la evolución de enzimas junto con el británico Gregory Winter y el estadounidense George Smith por sus investigaciones en el campo de proteínas y anticuerpos. Los científicos premiados este año con el Nobel de Química recibieron inspiración del poder de la evolución y usaron los mismo principios -el cambio genético y la selección - para desarrollar proteínas que resuelven problemas químicos de la humanidad.

"Estamos en los inicios de la revolución de la evolución dirigida, que en formas tan diversas está trayendo y traerá grandes beneficios a los seres humanos”. "El poder de la evolución se revela a través de la diversidad de la vida", señaló la Academia de Ciencias Sueca en un comunicado. Los galardonados con el Nobel de Química en 2018 han logrado controlar la evolución y usarla con fines que aportan grandes beneficios a la humanidad. Las enzimas producidas a través de los métodos de evolución dirigida desarrollados por los galardonados son utilizadas actualmente en la elaboración de combustibles a medicinas.

Frances Arnold nació en Pittsburgh, Estados Unidos, en 1956, y obtuvo su doctorado en la Universidad de California, Berkeley. Actualmente es profesora de Ingeniería Química y Bioingeniería del Instituto Tecnológico de California, Caltech. En 1993, Arnold condujo la primera evolución dirigida de enzimas, proteínas que catalizan reacciones químicas. Desde entonces, la científica ha refinado métodos que son usados ahora de forma estándar para el desarrollo de catalizadores. Las enzimas obtenidas con el método de Arnold son utilizadas para elaborar sustancias químicas en formas más amigables con el medio ambiente, incluyendo fármacos y combustibles renovables para un transporte menos contaminante. "La naturaleza es el ingeniero más brillante”.

Los otros dos galardonados:

George Smith nació en 1941 en Noralk, Estados Unidos, y obtuvo su doctorado en la Universidad de Harvard. Actualmente es profesor de la Universidad de Missouri. Gregory Winter nació en 1951 en Leicester, Inglaterra, y recibió su doctorado en la Universidad de Cambridge. Actualmente es investigador emérito del Laboratorio de Biología Molecular MRC en Cambridge, Reino Unido. En 1985, Smith desarrolló un método conocido como phage display, en el que un bacteriógafo, un virus que infecta una bacteria, puede ser usado para dirigir la evolución de nuevas proteínas. Winter usó ese método para dirigir la evolución de anticuerpos, con el fin de producir nuevos fármacos. El primer medicamento desarrollado con esa técnica y aprobado para uso humano en 2002, adalimumab, se utiliza para tratar la artritis reumatoide, la psoriasis y las enfermedades inflamatorias del colon. Desde entonces, el método ha sido usado para producir anticuerpos que pueden neutralizar toxinas, combatir enfermedades autoinmunes y curar en algunos el cáncer.

martes, 23 de diciembre de 2014

La ominosa escasez medicamentos

23 DE DICIEMBRE DE 2014
La Agenda Setting
Por Jorge Leyva

La ominosa escasez medicamentos

La escasez de medicamentos esenciales, es motivo de creciente preocupación en los países desarrollados, no obstante, el problema es mucho más amplio en América Latina y afecta a medicamentos, incluidos los agentes anestésicos tales como el propofol, nutrientes y electrolitos intravenosos, productos sustitutivos enzimáticos, radiofármacos, de quimioterapia, de medicamentos en general. El reporte “Escasez de medicamentos: un problema mundial complejo” escrito por Andy Gray y Henri R Manasse para la Organización Mundial de la Salud informa que la escasez de medicamentos es un problema global: desde Afganistán hasta Zimbabwe.

A escala global no se ha podido satisfacer la demanda de productos adecuados, entre ellos las formas farmacéuticas pediátricas para el VIH/SIDA y la tuberculosis. Y aunque la escasez de medicamentos obedece a numerosas causas diversas que los organismos gubernamentales, en alguna medida, podrían remediar, poco se hace para solucionar este problema que no es asunto menor.

Incluso el informe de “Resultados de la alianza mundial para alcanzar los Objetivos de Desarrollo del Milenio” destaca la existencia de grandes desigualdades en lo que respecta a la disponibilidad de medicamentos, tanto en el sector público como en el privado, así como una amplia variación de precios que hace inasequibles, para las personas pobres, los medicamentos esenciales.

En el sector público los medicamentos genéricos sólo se dispensan en el 34,9% de los centros de salud, y que en promedio cuestan un 250% más que el precio de referencia internacional. En el sector privado, esos mismos medicamentos están disponibles en el 63,2% de los centros, pero su costo promedio es de un 650% más que el precio de referencia internacional. Si bien en muchos países se aplican políticas que promueven el acceso a los medicamentos, por ejemplo, la sustitución por genéricos, se requieren esfuerzos adicionales de alcance nacional e internacional para mejorar la disponibilidad y asequibilidad de los medicamentos.

Recientemente en Tabasco diversas personas y organizaciones han puesto de manifiesto la escasez de medicamentos en particular en el sector Salud, especialmente en el Instituto de Seguridad Social del Estado de Tabasco. Incluso el propio director general del Instituto, Agapito Domínguez Lacroix ha reconocido que en este año han tenido problemas para la adquisición de medicinas y servicios. 

Específicamente en lo que se refiere a los pasivos proveedores y prestadores de servicios del ISSSET el monto ronda los 145 millones de pesos, que se planearon entren en una bolsa especial a través de la Secretaría de Planeación y Finanzas para liquidar eventualmente esos pasivos. Se conoce que hoy por hoy existen un total de 600 proveedores, de estos son 190 los que proveen medicamentos y de este padrón sólo participaron 35 proveedores este año. Y aunque las autoridades de ese hospital explican que con los actuales proveedores están surtiendo al instituto con el 85 por ciento de las claves que necesitan los pacientes, el tema es que los derechohabientes se quejan del desabasto de medicamentos y ese, es un problema constante que reportan y denuncian con justa razón.

El desabastecimiento crónico por falta de recursos económicos podría poner en riesgo la vida de los pacientes que esperan encontrar respuesta a sus dolencias y que desafortunadamente no encuentran servicios de calidad a la hora de acudir a los servicios públicos de salud. Aunado a esto, después de recibir una atención en muchos de los casos, menor a lo promedio o lo esperado, grande es la frustración y desencanto cuando ni siquiera existen los medicamentos que ayuden en el tratamiento que previamente les han prescrito.
Es hora que las autoridades respondan y solucionen debidamente este ominoso asunto de la escasez de medicinas. Y no solamente se trata de la falta de medicamentos en las ciudades, porque el problema se incrementa en mayor medida en las zonas rurales y las regiones marginadas, en las rancherías y comunidades donde las familias pueden llegar a destinar más de la mitad de su ingreso mensual en atención médica y compra de fármacos, por lo que urge mejorar las políticas referentes al abasto de medicamentos.

La escasez de fármacos en las instituciones del sector atenta contra la salud y vida de miles de mexicanos, vulnerando sus derechos constitucionales, porque el acceso a la salud está consagrado en nuestra Carta Magna por lo que resulta prioritario urgente dejar de minimizarlo e incluso como luego suelen hacer algunas autoridades, el negar el problema, para reconocer su magnitud real, con el propósito de diseñar estrategias para resolverlo. Siendo tan recurrentes las noticias respecto al desabasto de medicamentos en todo el país no se entiende porque insisten en minimizarlo. Les comparto nuestro correo electrónico: jordymx@hotmail.com y en twitter nos puedes encontrar como: @JorgeLeyva_