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lunes, 28 de octubre de 2019

Investigan poder curativo de tóxinas de alacrán y moléculas de árnica para combatir el cáncer

El Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) están buscando moléculas que puedan combatir el cáncer, están realizando estudios en plantas de árnica con poder antitumoral, así como en derivados de toxinas del alacrán para tratar tumores metastásicos que son los que se propagan a otros tejidos y órganos.

Es Daniela Araiza Olivera Toro, investigadora del Departamento de Química de Biomoléculas del Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), quién subraya que todavía están en estudios básicos.

La investigadora participó en una plática con estudiantes de nivel medio superior y universitarios denominada “Buscando nuevas moléculas contra el cáncer”, en el marco de la séptima edición de La Fiesta de la Ciencia y Humanidades en el Museo del Universum.

Ahí reconoció que falta mucho por descubrir acerca de las propiedades que tienen el árnica y la toxina del alacrán, sin embargo, se tiene la esperanza de que se puedan elaborar fármacos con moléculas de la planta y de ese animal venenoso para una nueva esperanza en el tratamiento del cáncer.

Y llamó al público a evitar poner en riesgo sus vidas al automedicarse para tratar el cáncer al acudir a tiendas naturistas y comprar medicamentos a base de árnica y de toxina del alacrán porque aún no existen los fármacos a nivel científico.

Pidió evitar ingerir té con la planta y que no se apliquen picaduras de alacrán porque esto irremediablemente los llevaría a la muerte, advirtió. Actualmente se desarrollan inmunoterapias que activan proteínas y linfocitos para deshacerse de células cancerosas, pero es un tratamiento costoso.

Olivera Toro también subrayó que la obesidad es un factor de riesgo al generar cambios en el metabolismo y hormonales, ya que recordó que a las células tumorales les encantan los lípidos y la glucosa.

sábado, 3 de noviembre de 2018

Estudio revela vínculo entre radiación de celulares 2G y 3G con el cáncer

Un reciente estudio realizado por el Programa Toxicológico Nacional de los Estados Unidos señala que hay una clara evidencia de que ratas machos expuestas a altos niveles de radiación de radiofrecuencia -muy similar- a la que se utiliza en los celulares de 2G y 3G pueden desarrollar tumores cancerígenos de corazón.

El portal EurekAlert publica la información y encontró que algunas pruebas de tumores en el cerebro y la glándula suprarrenal de ratas macho. No obstante, no hubo tal asociación en las ratas hembras ni tampoco en ratones de ambos sexos. John Bucher investigador del tema precisó que aunque el dato es importante, no se pueden comparar directamente con la que los humanos experimentan cuando usan un teléfono celular, debido a que "las ratas y los ratones recibieron radiación de radiofrecuencia en todo el cuerpo”.

Indicó que aunque la mayoría de las personas están expuestas a la radiación con los tejidos locales específicos cerca de donde sostienen el teléfono, los niveles de exposición y la duración en nuestros estudios fueron mayores que lo que la gente experimenta, agregó el científico.

El nivel de exposición más bajo que se empleó en esta investigación, de más de diez años de duración, fue igual al máximo de exposición al tejido local permitido para los usuarios de celulares, y que ocurre raramente con el uso típico del dispositivo. No obstante, los investigadores creen que el vínculo entre la radiación de radiofrecuencia y los tumores en ratas macho es real. 

El estudio explicó Michael Wyde, otro de los participantes en la investigación empezó cuando la telefonía 2G y 3G era estándar, no indagó sobre la influencia en la salud de las tecnologías como wifi o 5G. El 5G es una tecnología emergente, por lo que entendemos que es probable que difiera dramáticamente de lo que estudiamos, apuntó 



lunes, 1 de octubre de 2018

Los inmunólogos James Allison y Tasuku Honjo ganan Nobel de Medicina

El premio Nobel de Medicina ha sido otorgado al inmunólogo estadounidense James P. Allison y al japonés Tasuku Honjo por su descubrimiento de la terapia del cáncer con la inhibición de la regulación negativa de la respuesta inmune. Alisson ha desarrollado un nuevo enfoque para tratar a los pacientes con cáncer tras estudiar una proteína que funciona como freno en el sistema inmune y explorar la posibilidad de soltar ese freno, permitiendo que las células inmunitarias ataquen los tumores. Allison, de 70 años es profesor en la Universidad de Texas, y estudió a inicios de los 90 la proteína CTLA-4 que funciona como un freno del lifoncito T, una de las células principales que conforman nuestro sistema inmunitario. Si bien ya se conocía el CTLA-4, las investigaciones del estadounidense le sirvieron para darse cuenta de su potencial para combatir tumores y desarrollar un nuevo enfoque a la hora de tratar pacientes.

El otro ganador Tasuku Honjo descubrió la presencia de esta proteína en células inmunes y también que actúa como freno, pero con otro mecanismo de acción. Las terapias basadas en su descubrimiento resultaron eficaces en la lucha contra el cáncer. Honjo de 76 años es profesor en la Universidad de Kyoto, y descubrió en 1992 otra proteína en la superficie de los linfocitos T: la PD-1, que también frena a las células inmunitarias pero con otro mecanismo. Los dos expertos demostraron cómo estrategias diferentes para inhibir los frenos del sistema inmunitario pueden ser usadas en el tratamiento del cáncer, informó la Asamblea de los galardones Nobel.